Прегледи

Структура и функција на хромозомот

Структура и функција на хромозомот

А хромозом е долг, жичен агрегат на гени што носи информации за наследство и е формиран од кондензиран хроматин. Хроматинот е составен од ДНК и протеините кои се цврсто спакувани заедно за да формираат влакна на хроматин. Кондензираните влакна на хроматин формираат хромозоми. Хромозомите се наоѓаат во јадрото на нашите клетки. Тие се спарени заедно (еден од мајката и еден од таткото) и се познати како хомолозни хромозоми. За време на поделбата на клетките, хромозомите се реплицираат и се дистрибуираат подеднакво помеѓу секоја нова ќерка ќерка.

Клучни преземања: Хромозоми

  • Хромозомите се состојат од ДНК и протеини цврсто спакувани за да формираат долги влакна на хроматин. Гени на хромозоми куќи одговорни за наследство на својства и насоки на животните процеси.
  • Структурата на хромозомот се состои од подолг регион и краток предел поврзан на централниот регион познат како а центромер. Краевите на хромозомот се нарекуваат телемери.
  • Дуплирани или реплицирани хромозоми имаат запознаена Х-форма и се состојат од идентични сестрински хроматиди.
  • За време на поделбата на клетките, сестрински хроматиди одвоени и се вградени во нови ќелии ќелии.
  • Хромозомите содржат генетски кодови за производство на протеини. Протеините ги регулираат виталните клеточни процеси и обезбедуваат структурна поддршка за клетките и ткивата.
  • Хромозом мутации резултира во промени во структурата на хромозомот или промени во броеви на клеточен хромозом. Мутациите најчесто имаат штетни последици.

Структура на хромозомот

Теломер е регион на ДНК секвенцата на крајот на хромозомот. Нивната функција е да ги заштитат краевите на хромозомот од деградација. Овде тие се видливи како осветлувања на врвовите на хромозомите. Кредит: Наука за слика на науки / Предмети / Слики на гети

А не-дуплиран хромозом е едностепен и се состои од центар на центромер што поврзува два региони на раката. Регионот на кратки раце се нарекува p рака а регионот на долги раце се нарекуваq рака. Крајниот регион на хромозомот се нарекува телемер. Теломерите се состојат од повторување на секвенци кои не кодираат ДНК кои стануваат пократки додека се дели клетката.

Дуплирање на хромозомот

Дуплирањето на хромозомот се јавува пред процесите на поделба на митоза и мејоза. Процесите на репликација на ДНК овозможуваат точни броеви на хромозоми да бидат зачувани по првичното поделување на клетките. А дуплиран хромозом се состои од два идентични хромозоми наречени сестрински хроматиди кои се поврзани во центарот на центарот. Сестринските хроматиди остануваат заедно до крајот на процесот на поделување, каде што тие се одделени со влакнести влакнести и затворени во одделни ќелии. Откако спарените хроматиди се одделуваат еден од друг, секој е познат како хромозом на ќерка.

Хромозоми и дистрибуција на клетки

Хромозомите се структури како нишки, составени од ДНК и протеини. За време на поделбата на клетките, хромозомите се состојат од две раце, или хроматиди, на кои им се придружува центромер. Придружните хроматиди се нарекуваат сестрински хроматиди. Кредит: Адријан Т Самнер / Банката за имиџ / Getty Images

Еден од најважните елементи на успешна поделба на клетките е правилната распределба на хромозомите. Во митоза, ова значи дека хромозомите мора да бидат дистрибуирани помеѓу две ќелии ќерки. Во мејоза, хромозомите мора да бидат дистрибуирани меѓу четири ќелии ќерки. Апаратот на вретеното на ќелијата е одговорен за движење на хромозомите за време на поделбата на клетките. Овој вид на движење на клетките се должи на интеракциите помеѓу вретеното микротубули и моторните протеини, кои работат заедно за манипулирање и раздвојување на хромозомите.

Од витално значење е да се сочува точен број на хромозоми во клетките што ги делат. Грешки што се појавуваат за време на поделбата на клетките може да резултираат со лица со неурамнотежени броеви на хромозоми. Нивните клетки може да имаат или премногу или не доволно хромозоми. Овој вид на појава е познат како анефлоиди и може да се случи кај автозомните хромозоми за време на митоза или кај половите хромозоми за време на мејоза. Аномалиите во броеви на хромозоми можат да резултираат со дефекти при раѓање, пречки во развојот и смрт.

Хромозоми и производство на протеини

ДНК се препишува и преведува за да произведе протеини. Обратната транскрипција ја претвора РНК во ДНК. ttsz / iStock / Getty Images Plus

Производството на протеини е витален клеточен процес кој зависи од хромозомите и ДНК. Протеините се важни молекули кои се неопходни за скоро сите функции на клетките. Хромозомната ДНК содржи сегменти наречени гени што кодираат протеини. За време на производството на протеини, ДНК се одвиткува и неговите сегменти за кодирање се препишуваат во РНК препис. Оваа копија на ДНК-пораката се извезува од јадрото и потоа се преведува за да се формира протеин. Рибозомите и уште еден молекул РНК, наречен трансфер РНК, работат заедно за да се врзат за преписот на РНК и да ја претворат кодираната порака во протеин.

Мутација на хромозомот

Генетска мутација. Слики од BlackJack3D / E + / Getty

Мутациите на хромозомот се промени што се појавуваат кај хромозомите и обично се резултат на грешки што се случуваат за време на мејоза или со изложеност на мутации, како што се хемикалии или зрачење. Пробивањето на хромозомот и дуплирањето може да предизвикаат неколку видови на структурни промени на хромозомот, кои се обично штетни за поединецот. Овие типови мутации резултираат во хромозоми со дополнителни гени, недоволно гени или гени кои се во погрешна секвенца. Мутациите исто така можат да произведат клетки кои имаат абнормален број на хромозоми. Абнормални броеви на хромозоми обично се јавуваат како резултат на неконјункција или неуспех на хомологни хромозоми да се одвојат правилно за време на мејозата.

Погледнете го видеото: Cell Structure and Functions (Септември 2020).